Celem projektu jest odnalezienie sposobu wczesnego rozpoznania niemowląt i dzieci z FASD, by móc jak najszybciej wdrożyć odpowiednie interwencje zwiększając tym samym ich skuteczność. Grono badaczy tworzy narzędzie badawcze do oceny genomu, by w ten sposób móc identyfikować dzieci i niemowlęta z FASD. Działanie narzędzie badawczego identyfikującego grupę z FASD, opiera się na epigenetyce, czyli zmianach w genie powstałych w wyniku wpływów środowiska, takich jak ekspozycja na alkohol w okresie prenatalnym. Zastosowanie testu polega na pobraniu wymazu z policzka, by na tej podstawie zidentyfikować wzorzec epigenetyczny charakterystyczny dla osób z FASD. Na wczesnych etapach projektu zidentyfikowano specyficzną sygnaturę/wzorzec FASD w kohorcie ponad 200 osób - jak dotąd, są to najobszerniejsze badanie wpływu ekspozycji na alkohol w okresie prenatalnym na ludzki epigenom.

Więcej informacji …

https://kidsbrainhealth.ca/index.php/2020/07/21/early-identification-of-infants-and-children-with-fasd/